Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2

• Auteurs : H. Ben Turkia, N. Tebib, N. Kasdallah, M.S. Abdelmoula, H. Azzouz, A. Ben Chehida, C. Caillaud, M.F. Ben Dridi
• Date de publication : 2009
• Journal : archives de pédiatrie
• Volume : 16
• Pages : 255 -257

Gaucher disease in Tunisia: High frequency of the most common mutations

• Auteurs : Wafa Cherif , Hadhami Ben Turkia , Faten Ben Rhouma , Imene Riahi , Jalel Chemli , Rym Kefi ,Habib Messai , Olga Amaral , Maria Clara Sá Miranda , Catherine Caillaud , Neji Tebib ,Marie Françoise Ben Dridi , Sonia Abdelhak
• Date de publication : 2009
• Journal : Blood Cells, Molecules, and Diseases
• Volume : 43
• Pages : 161-162

La maladie de Gaucher en Tunisie (étude multicentrique)

• Auteurs : M. Chaabouni , H. Aoulou, N. Tebib, M. Hachicha, S. Ben Becher, K. Monastiri, M.Yacoub,T. Sfar, M. Elloumi, N. Chakroun, M. Miled, M.F. Ben Dridi
• Date de publication : 2004
• Journal : revue de médecine interne
• Volume : 25
• Pages : 104-110

Phénotype clinique et spectre mutationnel de la maladie de Gaucher pédiatrique en Tunisie

• Auteurs : Hadhami Ben Turkia, Imène Riahi, Hatem Azzouz, Saloua Ladab , Wafa Cherif , Amal Ben Chehida, Mohamed S. Abdelmoula, Catherine Caillaud, Jalel Chemli, Sonia Abdelhak , Néji Tebib, Marie F. Ben Dridi.
• Date de publication : 2010
• Journal : Tunisie médicale
• Volume : 88

Traitement enzymatique substitutif de la maladie de Gaucher chez l’enfant : première expérience tunisienne.

• Auteurs : Hadhami Ben Turkia, Hatem Azzouz, Néji Tebib, Mohamed S. Abdelmoula, Amal Ben Chehida, Youssef Hlel ,Catherine Caillaud , Héla Sahli, Marie F. Ben Dridi.
• Date de publication : 2009
• Journal : Tunisie médicale
• Volume : 87

Enzyme replacement therapy with velaglucerase alfa significantly improveskey clinical parameters in type 1 Gaucher disease: Positive results from a randomized, double-blind, global, phase III study

• Auteurs : Ari Zimrana, Derlis Gonzalez, Elena A. Lukinac, Marie-Françoise Ben Dridi, Isaac Kisinovsky, Eric Crombez, Kiran Bhirangi
• Date de publication : 2010
• Journal : Molecular Genetics and Metabolism
• Volume : 99
• Pages : S8–S41

Mutation spectrum of Gaucher disease in Tunisia: high frequency of N370S/Rec NciI compound heterozygous

• Auteurs : Cherif W, Ben Turkia H, Tebib N, Amaral O, Ben Rhouma F, Abdelmoula MS, Azzouz H, Caillaud C, Sà Miranda MC, Abdelhak S, Ben Dridi MF.
• Date de publication : 2009
• Journal : Blood Cells Mol Dis
• Volume : 43
• Pages : 161-2